教师队伍
鲁凤民 教授
鲁凤民，教授
研究方向为乙型肝炎及相关肝病的发病机制、诊断新指标及治疗新技术。
教育经历
1989.09-1992.07 哈尔滨医科大学 医学遗传学 博士
1986.09-1989.07 哈尔滨医科大学医学遗传学硕士
1981.09-1986.07 河南医科大学临床医学 学士
工作经历
2005年6月---至今 北京大学基础医学院病原生物学系 教师
1997年4月-2005年5月 瑞典Karolinska医学院和美国宾夕法尼亚大学 留学
1994年10月-1997年4月 北京医科大学第三医院 副研究员
1992年10月-1994年10月 北京医科大学 博士后
学术服务及获奖
现任北京医学会医学病毒学分会主委、中国医药质量管理协会转化医学分会主委、中国研究型医院学会分子诊断医学专业委员会副主委、中华医学会医学病毒学分会常委、中国微生物协会病毒学分会常委、全球消除乙肝联盟（ICE-HBV）联盟共同发起人及诊断工具组共同组长等。为《中华预防医学杂志》、《中华肝脏病杂志》和《Journal of Clinical and Translational Hepatology》等多个杂志常务编委或编委。作为第一完成人获得中华医学科技二等奖1项，作为完成人获得国家科技进步二等奖2项。
研究概述
实验证实HBV RNA病毒样颗粒的存在，完善了HBV的生命周期，并与企业合作研发出第一个获得国家授权临床使用的基于荧光定量PCR技术的诊断试剂，推进了血清HBV RNA的临床应用；明确了血清GP73是不同病因慢性肝病肝硬化的可靠诊断指标；提出肝脏弹性指数测定（LSM）是反映肝脏炎症活动度的评价指标，进一步拓展了LSM在慢性肝脏疾病评估中的应用。作为课题负责人先后承担了国家“传染病防治”科技重大专项、国家自然基金面上项目、北京市科委重大项目以及“863”、“973”计划项目等课题二十余项。在国内外期刊发表研究论文近二百篇，被引用近万次。获得授权发明专利19项，转化7项。
科研项目
1) 国家科技重大专项（“十三五”），10571.29万，2017-2021
2) 国家科技重大专项（“十二五”），5452万，2012-2015
3) 国家科技重大专项（“十一五”），5969万，2008-2010
4) “科技助力经济2020”重点专项，600万，2020-2022
5) 北京市科委生物医药与生命科学创新培育研究，219.68万，2016-2019
6) 国家自然科学基金面上项目多项
代表性文章
1) Guo M(#), Liu S, Lu F(*). Gefitinib-sensitizing mutations in esophageal carcinoma. N Engl J Med. 2006 May 18;354(20):2193-4.
2) Chen R(#), Huang H, Liu H, Xi J, Ning J, Zeng W, Shen C, Zhang T, Yu G, Xu Q, Chen X, Wang J(*), Lu F(*). Friend or Foe? Evidence Indicates Endogenous Exosomes Can Deliver Functional gRNA and Cas9 Protein. Small. 2019 Sep;15(38):e1902686.
3) Li X(#), Zhang J(#), Yang Z, Kang J, Jiang S, Zhang T, Chen T, Li M, Lv Q, Chen X(*), McCrae MA, Zhuang H, Lu F(*). The function of targeted host genes determines the oncogenicity of HBV integration in hepatocellular carcinoma. J Hepatol. 2014 May;60(5):975-84.
4) Wang S(#), Jiang W, Chen X, Zhang C, Li H, Hou W, Liu Z, McNutt MA, Lu F(*), Li G(*). Alpha-fetoprotein acts as a novel signal molecule and mediates transcription of Fn14 in human hepatocellular carcinoma. J Hepatol. 2012 Aug;57(2):322-9.
5) Wang J(#), Ding S, Duan Z, Xie Q, Zhang T, Zhang X, Wang Y, Chen X(*), Zhuang H, Lu F(*). Role of p14ARF-HDM2-p53 axis in SOX6-mediated tumor suppression. Oncogene. 2016 Mar 31;35(13):1692-702.
6) Wang J(#), Chen R(#), Zhang R(#), Ding S, Zhang T, Yuan Q, Guan G, Chen X, Zhang T, Zhuang H, Nunes F, Block T, Liu S, Duan Z, Xia N(*), Xu Z(*), Lu F(*). The gRNA-miRNA-gRNA Ternary Cassette Combining CRISPR/Cas9 with RNAi Approach Strongly Inhibits Hepatitis B Virus Replication. Theranostics. 2017 Jul 22;7(12):3090-3105.
7) Zhang T(#), Zheng H(#), Lu D(#), Guan G, Li D, Zhang J, Liu S, Zhao J, Guo JT(*), Lu F(*), Chen X(*). RNA binding protein TIAR modulates HBV replication by tipping the balance of pgRNA translation. Signal Transduct Target Ther. 2023 Sep 13;8(1):346.
8) Wang J(#), Shen T(#), Huang X(#), Kumar GR(#), Chen X, Zeng Z, Zhang R, Chen R, Li T, Zhang T, Yuan Q, Li PC, Huang Q, Colonno R, Jia J, Hou J, McCrae MA, Gao Z(*), Ren H(*), Xia N(*), Zhuang H, Lu F(*). Serum hepatitis B virus RNA is encapsidated pregenome RNA that may be associated with persistence of viral infection and rebound. J Hepatol. 2016 Oct;65(4):700-710.
9) Liu Y(#), Liu H(#), Hu Z(#), Ding Y(#), Pan XB, Zou J, Xi J, Yu G, Huang H, Luo MT, Guo F, Liu S, Sheng Q, Jia J, Zheng YT, Wang J, Chen X(*), Guo JT(*), Wei L(*), Lu F(*). Hepatitis B Virus Virions Produced Under Nucleos(t)ide Analogue Treatment Are Mainly Not Infectious Because of Irreversible DNA Chain Termination. Hepatology. 2020 Feb;71(2):463-476.
10) Guan G(#), Zhang T(#), Ning J(#), Tao C(#), Gao N(#), Zeng Z, Guo H, Chen CC, Yang J, Zhang J, Gu W, Yang E, Liu R, Guo X, Ren S, Wang L, Wei G, Zheng S, Gao Z(*), Chen X(*), Lu F(*), Chen X(*). Higher TP53BP2 expression is associated with HBsAg loss in peginterferon-α-treated patients with chronic hepatitis B. J Hepatol. 2023 Oct 18:S0168-8278(23)05175-9.