教师队伍
齐永芬 教授
齐永芬,教授
主要从事心血管活性多肽病理生理意义与心血管疾病发病和防治的实验研究以及血管钙化发病机制研究
教育经历:
1999/09-2002/07,北京大学,生理与病理生理学系,获博士学位
1990/09-1993/07,北京医科大学,寄生虫学教研室,获硕士学位
1982/09-1987/07,衡阳医学院(现南华大学衡阳医学院),医疗系,获学士学位
工作经历:
2008/08-至今 北京大学医学部基础医学院教授,博士研究生导师
2023/08-至今血管稳态与重构全国重点实验室, 活性多肽研究组组长
2009/08-2023/7 分子心血管学教育部重点实验室,活性多肽研究组组长
2009/2-2009/8 美国中弗罗里达大学分子医学中心 访问学者
2003/08-2008/07 北京大学医学部基础医学院 副教授
2002/08-2003/07 北京大学医学部基础医学院 讲师
1993/08-1999/07 北京医科大学基础医学院 讲师
1987/07-1990/08 衡阳医学院(现南华大学衡阳医学院)基础医学院助教
学术服务及获奖:
1)学术服务:
目前担任中国病理生理学会动脉粥样硬化专业委员会副主任委员、生物活性小分子专业委员会委员,中国生理学会应激专业委员会委员。《中国动脉硬化杂志》常务编委,《北京大学学报医学版》编委等。
2)获奖:
(1) 2014年度中华医学科技奖三等奖;获奖项目名称:肾上腺髓质素功能多样性及在心血管疾病中的作用和机制;获奖人员:齐永芬,齐建光,金红芳,唐朝枢,杜军保,张靓,滕旭,蒋维;获奖编号:20143016 U0201
(2) 2013年度华夏医学科技奖二等奖;获奖项目名称:肾上腺髓质素功能多样性及在心血管疾病中的作用和机制;获奖人员:齐永芬,齐建光,金红芳,唐朝枢,杜军保,张宝红,张靓,潘春水,汤健,庞永正;获奖编号:201302025
(3) 2011年度高等学校科学研究优秀成果奖(科学技术)二等奖;获奖项目名称:肾上腺髓质素功能多样性及在心血管疾病中的作用和机制;获奖人员:齐永芬,张靓,唐朝枢,杨靖辉,潘春水,蒋维,张宝红,庞永正;获奖编号:045
(4) 北京市科技成果三等奖;题目:血管钙化发病机制研究;获奖人员:齐永芬,杨靖辉,唐朝枢,杜军保,张宝红,潘春水,吴胜英, 赵晶,耿彬.证书号:2006医-3-014。
研究概述:
(1)心血管活性多肽生理与病理生理意义研究:研究新发现的活性多肽(如Ghrelin、Apelin、Intermedin/adrenomedullin 2、Cortistatin等)的生物学效应及作用机制,研究其在心血管疾病发病中的病理生理意义。
(2)血管钙化发病机制研究:提出了“ 一些并不直接作用于钙磷代谢的心血管活性物质不仅对心血管稳态调节具有重要作用,且是血管钙化发病的重要机制之一;血管局部旁/自分泌活性物质改变在血管钙化发生发展中具有重要调节作用”的观点。此外,首次提出“内质网应激诱导的细胞凋亡是血管钙化发病的关键环节”。
获批重要科研项目:
(1) 国家自然科学基金委血管重大研究计划重点项目,91339203,血管活性肽Intermedin在血管稳态维持及损伤修复中的作用和机制,2014/01-2017/12, 280万元,主持
(2) 教育部新世纪优秀人才支持计划,NCET-05-0016,2006/01-2008/12,50万元,主持
(3) 国家自然科学基金面上项目,32271153,血管活性肽Intermedin调控血管平滑肌细胞糖酵解抑制糖尿病血管钙化,2023/01-2026/12,54万元,主持
(4) 国家自然科学基金面上项目,32071113,心血管活性肽Intermedin调控线粒体损伤抑制心室重塑,2021/01-2024/12,58万元,主持
(5) 国家自然科学基金面上项目,81270407,Intermedin1-53在血管钙化中的作用和机制,2013/01-2016/12,95万元,主持
代表性文章:
(1) Zhang YR, Liu SM, Chen Y, Zhang LS, Ji DR, Zhao J, Yu YR, Jia MZ, Tang CS, Huang W, Zhou YB, Chai SB, Qi YF*. Intermedin alleviates diabetic vascular calcification by inhibiting GLUT1 through activation of the cAMP/PKA signaling pathway. Atherosclerosis. 2023; 385:117342.
(2) Ni XQ, Zhang YR, Jia LX, Lu WW, Zhu Q, Ren JL, Chen Y, Zhang LS, Liu X, Yu YR, Jia MZ, Ning ZP, Du J, Tang CS, Qi YF*. Inhibition of Notch1-mediated inflammation by intermedin protects against abdominal aortic aneurysm via PI3K/Akt signaling pathway. Aging (Albany NY). 2021; 13(4):5164-5184.
(3) Ren JL, Chen Y, Zhang LS, Zhang YR, Liu SM, Yu YR, Jia MZ, Tang CS, Qi YF*, Lu WW. Intermedin1-53 attenuates atherosclerotic plaque vulnerability by inhibiting CHOP-mediated apoptosis and inflammasome in macrophages. Cell Death Dis. 2021;12(5):436.
(4) Zhang LS, Liu Y, Chen Y, Ren JL, Zhang YR, Yu YR, Jia MZ, Ning ZP, Du J, Tang CS, Qi YF*. Intermedin alleviates pathological cardiac remodeling by upregulating klotho. Pharmacol Res. 2020; 159:104926.
(5) Chen Y, Zhang LS, Ren JL, Zhang YR, Wu N, Jia MZ, Yu YR, Ning ZP, Tang CS, Qi YF*. Intermedin1-53 attenuates aging-associated vascular calcification in rats by upregulating sirtuin 1. Aging (Albany NY). 2020 ;12(7):5651-5674.
(6) Lu WW, Jia LX, Ni XQ, Zhao L, Chang JR, Zhang JS, Hou YL, Zhu Y, Guan YF, Yu YR, Du J, Tang CS, Qi YF*. Intermedin1-53 attenuates abdominal aortic aneurysm by inhibiting oxidative stress. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2016 ; 36(11):2176-2190.
(7) Chang JR, Guo J, Wang Y, Hou YL, Lu WW, Zhang JS, Yu YR , Xu MJ, Liu XY, Wang XJ, Guan YF, Zhu Y, Du J , Tang CS, Qi YF*. Intermedin 1-53 attenuates vascular calcification in rats with chronic kidney disease by upregulation of alpha-Klotho. Kidney Int. 2016; 89(3):586-600.
(8) Lu WW, Zhao L, Zhang JS, Hou YL, Yu YR, Jia MZ, Tang CS, Qi YF*.Intermedin1-53 protects against cardiac hypertrophy by inhibiting endoplasmic reticulum stress via activating AMP-activated protein kinase. J Hypertens. 2015 ;33(8):1676-87.
(9) Teng X, Song J, Zhang G, Cai Y, Yuan F, Du J, Tang C, Qi Y*. Inhibition of endoplasmic reticulum stress by intermedin(1-53) protects against myocardial injury through a PI3 kinase-Akt signaling pathway. J Mol Med (Berl). 2011 ; 89(12):1195-1205.
(10)Cai Y, Xu MJ, Teng X, Zhou YB, Chen L, Zhu Y, Wang X, Tang CS, Qi YF*. Intermedin inhibits vascular calcification by increasing the level of matrix gamma-carboxyglutamic acid protein. Cardiovasc Res. 2010; 85: 864-873.